2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilaMino)propoksi]fenil]

Klinički se koristi kod primarne i sekundarne hiperurikemije, posebno kod pacijenata sa hiperurikemijom, kao i kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom, i kod pacijenata sa rekurentnim ili hroničnim gihtom, kao i kod pacijenata sa hiperurikemijom.Koristi se kod pacijenata sa gihtnom nefropatijom za ublažavanje simptoma i smanjenje stvaranja bubrežnih kamenaca mokraćne kiseline;kamenje za giht;koristi se kod bubrežnih kamenaca mokraćne kiseline i bolesti bubrega sa mokraćnom kiselinom.

Novi antiaritmički lijek Atrijalna fibrilacija (AF) je potencijalno po život opasna bolest.Zbog starenja stanovništva, globalna incidencija i mortalitet od atrijalne fibrilacije su u porastu, a ona je postala novi javnozdravstveni problem.U Sjedinjenim Državama ima 2,5 miliona pacijenata sa atrijalnom fibrilacijom, a 4,5 miliona u Evropskoj uniji.Prema statistikama, prevalencija atrijalne fibrilacije kod ljudi starijih od 30 godina u mojoj zemlji iznosi 0,77%, što raste sa godinama, a muškarci su veći od žena (0,9%:0,7%).Bolesti koje uzrokuju fibrilaciju atrija uglavnom uključuju hipertenziju, koronarnu bolest srca, valvularnu bolest srca, spontanu proširenu kardiomiopatiju i zatajenje srca.Glavni simptom pacijenata sa atrijalnom fibrilacijom je nepravilan ventrikularni ritam, a kontrola otkucaja srca zauzima određeno mjesto u akutnom liječenju i održavanju simptoma.Amiodaron ima dobru ulogu u kontroli otkucaja srca i obnavljanju sinusnog ritma, ali štetni efekti ciljnih organa koji se odnose na jodnu komponentu u njegovoj strukturi ograničavaju njegovu kliničku primjenu, kao što su oštećenje pluća, štitnjače i jetre.Gore navedene nuspojave i njegova struktura Jod je usko povezan.Novi antiaritmički lijek Dronedaron (Dronedaron) dobiven je modifikacijom strukture amiodarona.Dronedaron ima elektrofiziološka svojstva slična amiodaronu, ali ne sadrži jod u svojoj strukturi, tako da može izbjeći ozbiljne vankardijalne nuspojave uzrokovane jodom Chemicalbook.Dronedaron je odobren za stavljanje u promet od strane američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) u julu 2009. godine, a odobren je za prodaju u Evropskoj uniji 2009. godine. To je ujedno i prvi novi antiaritmički lijek odobren u Evropskoj uniji u posljednjih 10 godina.Dronedaron je N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]-5-benzofuranil]-metansulfonamid, koji treba da redukuje derivat benzofurana dobijen strukturnom modifikacijom amiodarona, koji nije srčana neželjena reakcija.Uklanja atom joda u amiodaronu kako bi se smanjila toksičnost štitnjače i drugih organa;dodaje metilsulfonilnu grupu na strani benzofurana kako bi se smanjila lipofilnost, čime se skraćuje poluživot lijeka i smanjuje učinak akumulacije tkiva i mogućnost neurotoksičnosti lijeka.I američka verzija iz 2011. i evropska verzija Smjernica za atrijalnu fibrilaciju iz 2010. preporučuju dronedaron za liječenje atrijalne fibrilacije.Dronedaron je siguran i efikasan u liječenju ventrikularnog pulsa i održavanju sinusnog pulsa kod različitih pacijenata bez teške AF.Može biti efikasan lijek za zamjenu amiodarona.Dronedaron takođe može smanjiti smrtnost pacijenata sa AF, pa čak i upornih pacijenata sa AF.Stoga se očekuje da će postati lijek prve linije za pacijente s AF bez teškog zatajenja srca.Štaviše, upotreba antikoagulansa kod pacijenata sa AF srednjeg i visokog rizika je korisna za upotrebu dronedarona.