3′-Amino-2′-hidroksi-[1,1'-bifenil]-3-karboksilna kiselina

3'-Amino-2'-hidroksi-[1,1'-bifenil]-3-karboksilna kiselina se koristi kao intermedijer Eltrombopaga.
Eltrombopag, koji je razvio GlaxoSmithKline (GSK) u Velikoj Britaniji, a kasnije razvijen zajedno sa Novartisom u Švicarskoj, prvi je i jedini odobreni agonist TPO receptora malih molekula bez peptida u svijetu.Eltrombopag je odobrila US FDA 2008. godine za liječenje idiopatske trombocitopenične purpure (ITP), a 2014. godine za liječenje teške aplastične anemije (AA).To je ujedno i prvi lijek koji je odobrila američka FDA za liječenje AA u posljednjih 30 godina.
U decembru 2012. godine, američka FDA je odobrila Eltrombopag za liječenje trombocitopenije kod pacijenata s kroničnim hepatitisom C (CHC), tako da pacijenti sa hepatitisom C s lošom prognozom zbog niskog broja trombocita mogu započeti i održavati standardnu ​​terapiju zasnovanu na interferonu za bolesti jetre.3. februara 2014. godine, GlaxoSmithKline je objavio da je FDA odobrila kvalifikaciju lijeka Eltrombopag za revolucionarni lijek za liječenje hemopenije kod pacijenata sa teškom aplastičnom anemijom hemijske knjige (SAA) koji nisu u potpunosti odgovorili na imunoterapiju.Američka FDA je 24. avgusta 2015. odobrila Eltrombopag za liječenje trombocitopenije kod odraslih i djece u dobi od 1 godine i više s kroničnom imunološkom trombocitopenijom (ITP) koja nemaju dovoljan odgovor na kortikosteroide, imunoglobuline ili splenektomiju.Eltrombopag je 4. januara 2018. odobren za uvrštavanje na listu u Kini za liječenje primarne imunološke trombocitopenije (ITP).