6-tetra-O-akteil-1-C-[4-kloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofu-ran-3-il]oksi]fenil]

Ovaj proizvod je svijetložuta filmom obložena tableta, bijela ili gotovo bijela nakon uklanjanja omotača.

Indikacije
Ovaj proizvod je pogodan za liječenje dijabetesa tipa 2.

Monoterapija
Ovaj proizvod se koristi u kombinaciji s kontrolom prehrane i vježbanjem za poboljšanje kontrole šećera u krvi kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2.

Koristi se u kombinaciji sa metformin hidrokloridom
Kada sam metformin hidrohlorid ne može efikasno kontrolisati šećer u krvi, ovaj proizvod se može koristiti u kombinaciji sa metformin hidrohloridom za poboljšanje kontrole šećera u krvi kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 na osnovu ishrane i vežbanja.

Koristi se u kombinaciji sa metformin hidrokloridom i sulfonilureama.
Kada kombinovana upotreba metformin hidrohlorida i sulfonilureje ne može efikasno da kontroliše šećer u krvi, ovaj proizvod se može koristiti u kombinaciji sa metformin hidrohloridom i sulfonilureama za poboljšanje kontrole šećera u krvi pacijenata sa dijabetesom tipa 2 na osnovu ishrane i vežbanja.

Ograničenja lijekova
Ovaj proizvod se ne preporučuje pacijentima sa dijabetesom tipa 1 ili za liječenje dijabetičke ketoacidoze.

Specifikacija
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Doziranje
Preporučena doza.
Preporučena doza ovog proizvoda je 10 mg ujutro, jednom dnevno, na prazan želudac ili nakon jela.Kod pacijenata koji podnose ovaj proizvod, doza se može povećati na 25 mg (vidjeti [Klinička ispitivanja]).
Kod pacijenata s hipovolemijom, preporučuje se korigiranje hipovolemije prije početka upotrebe ovog proizvoda (pogledajte [Mjere opreza]).

Pacijenti sa oštećenjem bubrega.
Preporučljivo je procijeniti bubrežnu funkciju prije početka upotrebe ovog proizvoda, a zatim je treba redovno procjenjivati.
Pacijenti čiji je eGFR niži od 45 mL/min/1,73 m2 ne bi trebali koristiti ovaj proizvod.
Pacijenti sa eGFR većim ili jednakim 45 mL/min/1,73 m2 ne moraju prilagođavati dozu.
Ako je eGFR kontinuirano niži od 45 mL/min/1,73 m2, ovaj proizvod treba prekinuti (pogledajte [Mjere opreza]).

Pacijenti sa oštećenjem jetre.
Pacijenti s oštećenjem jetre ne moraju prilagođavati dozu.Izloženost enpagliflozinu povećana je kod pacijenata sa teškim oštećenjem jetre.Iskustvo liječenja pacijenata s teškim oštećenjem jetre je ograničeno, stoga se ne preporučuje ovom dijelu populacije.